ಪ್ರಕರಣ ಸಂಖ್ಯೆ: 224785-91-5 ಆಣ್ವಿಕ ಫಾರ್ಮುಲಾ: C23H33ClN6O4S
ಕರಗುವ ಬಿಂದು | 214-216 ° ಸೆ |
ಸಾಂದ್ರತೆ | ಎನ್ / ಎ |
ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನ | ಜಡ ವಾತಾವರಣ, 2-8 ° ಸೆ |
ಕರಗುವಿಕೆ | ಎನ್ / ಎ |
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ | ಎನ್ / ಎ |
ಗೋಚರತೆ | ಬಿಳಿಯಿಂದ ಆಫ್-ವೈಟ್ ಸಿರ್ಸ್ಟಲೈನ್ |
ಶುದ್ಧತೆ | ≥98% |
ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡನೇ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ತುಂಬಿದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಅದರ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು.ಇದು ಸಿಲ್ಡೆನಾಫಿಲ್ಗಿಂತ PDE5 (ಅಂದರೆ IC50, 3.9 nM) ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿ 30 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಡಾಲಾಫಿಲ್ಗಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ, ಮಾನವ PDE5 ಗೆ ಮಾನವ PDE2, PDE3 ಮತ್ತು PDE4 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆ (> 1,000 ಪಟ್ಟು) ಮತ್ತು PDE1 ಗಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಆಯ್ಕೆ (> 80 ಬಾರಿ).PDE ಇನ್ಹಿಬಿಟರಿ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ PDE5 ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ನ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿವೋ ಪೊಟೆನ್ಸಿ ಎರಡೂ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ 0.7 nM (ಸಿಲ್ಡೆನಾಫಿಲ್ 6.6 nM) ನ IC50 ನೊಂದಿಗೆ PDE5 ಮೂಲಕ cGMP ಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.PDE1 ಗಾಗಿ IC50 180 nM, PDE6 11 nM, ಮತ್ತು PDE2, PDE3 ಮತ್ತು PDE4 ಗೆ 1,000 nM ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
ಆಯ್ದ phsphodiesterase ಮಾದರಿ 5 (PDE5) ಪ್ರತಿಬಂಧಕ
ಬಳಸಲು ವೈದ್ಯರು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ